Nachdem ich meinen Freunden immer wieder versprochen habe, einen Blog zu starten und mein Ringen mit der Multiplen Sklerose (MS) zu beschreiben, habe ich es nun endlich geschafft und es ist mein Vorsatz für das neue Jahr. Ich war und bin ein wissbegieriger Mensch, und meine Erfahrungen mit Spezialisten und "Experten" auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose würden Stoff für ein umfassendes Buch bieten. Deshalb habe ich mich entschlossen, meine Geschichte in eine Reihe von Beiträgen aufzuteilen, die monatlich in diesem Blog veröffentlicht werden. 

Der heutige Artikel soll allen eine Vorstellung davon vermitteln, was eine LP ist. Ich habe alle Informationen, die ich nach meiner MS-Diagnose gesucht habe, in einer kurzen Beschreibung zusammengefasst. Habe ich mich für eine LP entschieden? Die Antwort ist:NEIN...

In dieser für uns alle schwierigen Zeit sollten wir besonders darauf achten, unsere Immunität zu stärken, denn heute ist nur unser Immunsystem in der Lage, den Kampf gegen die Viren aufzunehmen, und es liegt nur an uns, welche Chancen wir gegen den Erreger haben...

Vitamin D3 - wir alle kennen es sehr gut aus allen möglichen Veröffentlichungen, in denen beschrieben wird, wie viel Gutes es tun kann, aber auch, wie man die von Experten in einem bestimmten Land festgelegte Dosis nicht überschreiten sollte. Experten, deren Namen niemand nennt, und selbst wenn sie es tun, muss man sich fragen, woher der Begriff "Experte" kommt, um ihr Fachwissen auf diesem speziellen Gebiet zu beschreiben...

Jeder, der dies liest, weiß sehr gut, was Multiple Sklerose ist, also überspringen wir die enzyklopädische Einführung, die nicht wirklich viel beitragen wird. Schließlich weiß man weder, was die Ursachen der Multiplen Sklerose sind, noch wie man MS heilen kann. Da die Krankheit das Nervensystem angreift, ist die Behandlung von MS Aufgabe der Neurologen. Sie sind nicht nur für die Behandlung zuständig, sondern haben sich auch das alleinige Recht dazu angemaßt. Warum das so ist und ob diese Haltung auf die Sorge um das Wohlergehen und die Gesundheit der Patienten oder vielleicht auf etwas ganz anderes zurückzuführen ist - ich werde mich dazu nicht äußern und überlasse es jedem, das selbst zu beurteilen...

Sie halten den Befund Magnetresonanztomographie (MRT) in der Hand, Ihre eigene oder die eines Angehörigen, und haben das Gefühl, eine medizinische Enzyklopädie zu lesen. Die Nomenklatur ist für den Laien nicht sehr verständlich, und je schwieriger und ungewohnter die Beschreibung klingt, desto erschreckender ist sie meist. Sie lesen: unspezifisches MR-Bild, vaskuläre oder demyelinisierende Läsionen. Oder: Zonen mit unspezifischer vaskularisierter Demyelinisierung. Was ist diese Demyelinisierung? Und warum "unspezifisch"?

Über Borreliose ist schon viel gesagt und geschrieben worden. Zumindest so viel, dass die meisten Menschen die Krankheit automatisch mit Zecken in Verbindung bringen. In der Regel wissen wir auch, dass die Krankheit nicht leicht zu erkennen ist, da ihre frühen Symptome für viele andere Krankheiten charakteristisch sind. Allerdings ist uns nicht allen bewusst, dass die Behandlung der Borreliose zu Haarausfall führen kann.

Jeder von uns war schon einmal krank. Erkältung, Mandelentzündung, Bronchitis oder Lungenentzündung - die Liste ließe sich endlos fortsetzen. Wir alle haben auch schon ähnliche Symptome der gleichen Krankheiten gehabt, wie Fieber, laufende Nase oder Husten, unter anderem. Symptome, die charakteristisch genug sind, um eine effiziente Diagnose und Behandlung zu ermöglichen. Aber leider nicht bei allen Krankheiten, wofür die Multiple Sklerose ein (un)perfektes Beispiel ist.