Es war nicht die Krankheit selbst, die meinen Bewegungsapparat zerstört hat – es war der Bewegungsmangel, der eine Folge der Krankheit war.

Nur ein einziger Neurologe hat mir die Wahrheit gesagt: „Das Gehirn mag zwar das Signal senden, aber wenn Gelenke, Muskeln und Sehnen leistungsschwach sind, wird die beabsichtigte Bewegung nicht stattfinden.“

Deshalb resultieren bei vielen Menschen mit MS (und anderen neurologischen Erkrankungen) die Bewegungseinschränkungen sowohl aus dem Nervensystem als auch aus dem Bewegungsapparat...

Ich machte mich auf den Weg zur neurologischen Klinik und wurde – als wäre nichts gewesen – wieder mit einem Lächeln empfangen. Doch ich war ich nicht in der Stimmung zu lächeln. Ich war in der Stimmung für Dramen. Für die aus Telenovelas, mit dramatischem Zoom aufs Gesicht.

Der Arzt hingegen – voller Optimismus wie eine Wettermoderatorin im Juli – legt die CD ein und beginnt zu erzählen, was er auf dem Bildschirm sieht…

Endlich war der Tag gekommen, an dem ich das Ergebnis meiner MRT-Untersuchung abholen konnte. Die ganze Zeit über hatte ich die Hoffnung, dass diesmal alles in bester Ordnung sein würde. Angesichts des langen und turbulenten Weges, den ich zurücklegen musste, um diese Untersuchung durchführen zu lassen, war das eigentliche Ergebnis, das MS ausschließen könnte, nicht mehr das Wichtigste für mich. Die Priorität lag darauf, dieses Pseudo-Abenteuer mit Untersuchungen an verschiedenen MRT-Geräten zu beenden und die Begleiterscheinungen wie die Klaustrophobie zu überwinden. Nachdem ich meine Zeit in der Schlange an der Anmeldung verbracht  hatte, wurde mir ein großer Umschlag überreicht...

Zum ersten Mal war ich wirklich am Boden zerstört. Ich war wieder da, wo ich angefangen hatte. Als ich die Klinik verließ und die Treppe hinunterging, verlor ich für den Bruchteil einer Sekunde die Kraft und das Gefühl – ich weiß selbst nicht genau, was es war – in einem Bein, als hätte ich die Kontrolle über einen Muskel verloren, und ich stürzte schwer… Der Stress hatte seine Wirkung gezeigt. Als die Leute kamen um mir zu helfen, verwandelten sich der Stress und die Hilflosigkeit in Aggression…

Nachdem alles installiert war, begann mein Horror... Eine riesige Platte, mehrere Meter breit, begann sich von der Decke herabzusenken. Es fühlte sich an, als würde die gesamte Decke auf mich zurollen, und sie stoppte erst, als sie praktisch meine Nase berührte, oder eher den Rahmen, der meinen Kopf fixierte. Es herrschte absolute Dunkelheit. Ich wollte schreien, wie ein Klassiker zitieren: "Ich sehe Dunkelheit, ich sehe Dunkelheit!!!", aber ich beherrschte mich und drückte als Veteran mit stoischer Ruhe die mir bereits bekannte Angstbirne, um die Untersuchung abzubrechen...

...Nachdem das Kontrastmittel verabreicht worden war, wurde ich in den Raum gebeten, in dem die Untersuchung durchgeführt wird. Als ich dort eintrat, wusste ich bereits, dass es ein Zirkus werden würde.... Ich sah vor mir eine Röhre mit einem engen Loch in der Mitte. Schließlich habe ich Klaustrophobie! Hmm... eigentlich hatte ich das mal.... vielleicht habe ich sie nicht mehr...? Gut so! Versuchen wir's, sonst wird's peinlich....

Wie ich bereits erwähnt musste ich gezwungen, mich privat einer MRT-Untersuchung zu unterziehen. Nur weil es privat ist, heißt das nicht, dass es ohne Überweisung geht.... Also ging ich zu dem Termin. Der Termin war sehr schnell. Der Neurologe, mit einem Lächeln im Gesicht und voller Optimismus, bot mir sofort die „Aufnahme in das Programm“ an, natürlich kostenlos, wenn mein Leiden "MS" genannt würde...

Leider konnte ich keine Überweisung für ein MRT finden. Es ist schon eine Weile her seit meinem letzten Besuch und sie muss irgendwo verloren gegangen sein. Nun ja... Man sagt hart und lebt weiter. Ich konsultierte sofort einen weltbekannten und angesehenen Arzt, Dr. Google. Nachdem ich meine Symptome eingegeben und sie mit der MRT-Überweisung und dem rätselhaften Verhalten des jungen Arztes in der Notaufnahme in Verbindung gebracht hatte, erschien der Begriff "DEMIELINATION" vor meinen Augen. Es dauerte nicht lange, bis ich ihn mit dem Stichwort "MULTIPLE SCLEROSE" verknüpfte und mir der kalte Schweiß auf der Stirn stand...

Was können die ersten Symptome von Multipler Sklerose sein? Darauf gibt es keine eindeutige Antwort, denn MS ist eine Krankheit mit „vielen Gesichtern“. Meine Geschichte mit MS beginnt wie aus einem erstklassigen Thriller, voller überraschender Wendungen. Ich gebe unumwunden zu: Die Lebensentscheidungen, die ich getroffen habe, waren nicht immer förderlich für das Wohl meines Körpers. Kurz gesagt: Wenn etwas schädlich war, kannte ich es wahrscheinlich... und, was noch schlimmer ist, ich mochte es wahrscheinlich... Deshalb habe ich die ersten Symptome einfach ignoriert, indem ich sie auf meinen damaligen Lebensstil schob...

Nachdem ich meinen Freunden immer wieder versprochen habe, einen Blog zu starten und meinen Ringen mit der Multiplen Sklerose (MS) zu beschreiben, habe ich es nun endlich geschafft und es ist mein Vorsatz für das neue Jahr. Ich war und bin ein wissbegieriger Mensch, und meine Erfahrungen mit Spezialisten und "Experten" auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose würden Stoff für ein umfassendes Buch bieten. Deshalb habe ich mich entschlossen, meine Geschichte in eine Reihe von Beiträgen aufzuteilen, die monatlich in diesem Blog veröffentlicht werden.