Mein Ringen mit MS - Teil I

Nachdem ich meinen Freunden immer wieder versprochen habe, einen Blog zu starten und meinen Ringen mit der Multiplen Sklerose (MS) zu beschreiben, habe ich es nun endlich geschafft und es ist mein Vorsatz für das neue Jahr. Ich war und bin ein wissbegieriger Mensch, und meine Erfahrungen mit Spezialisten und "Experten" auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose würden Stoff für ein umfassendes Buch bieten. Deshalb habe ich mich entschlossen, meine Geschichte in eine Reihe von Beiträgen aufzuteilen, die monatlich in diesem Blog veröffentlicht werden. 

Ich habe einen  harten und schwierigen Kampf hinter mir - 2017 war ich auf der rechten Seite gelähmt und konnte die Form von Gegenständen, die ich in der Hand hielt, nicht mehr erkennen. Und heute? - Bin ich fast voll funktionsfähig. Also... auf geht's.

 

Probleme bei der Diagnose von MS

Wer von uns kennt sie nicht, die Rückenschmerzen, vor allem  im Lendenwirbelbereich, die so genannten "radikulären Schmerzen"? Ich bin mir sicher, dass es viele glückliche Menschen gibt, die damit nicht vertraut sind, aber ich gehörte leider nicht dazu. Da ich natürlich mein ganzes Leben lang Ärzte gemieden habe, bin ich immer irgendwie "drüber weggekommen". Erst Jahre später habe ich durch einen Artikel von Prof. Dr. Slawomir Pancewicz, dass

 

"...die Nervenwurzeln haben aufgrund der fehlenden Onervia keine Blut-Nerven-Schranke im intraduralen Bereich, so dass sich die Spirochäten nach der Ausbreitung über den Blutweg ausgebreitet haben. Das klinische Bild entspricht in der Regel einer asymmetrischen Schädigung mehrerer Wurzeln, kann aber auch die Symptome einer klassischen Ischialgie oder einer femoralen Ischialgie auf dem Hintergrund einer Diskopathie imitieren."

 

Ein Glück für jeden, der das schon einmal von einem Arzt gehört hat, wenn er über Schmerzen in der Wirbelsäule sprach. Dies ist eines von sehr vielen Beispielen, die ich in meiner Geschichte anführen werde, wie z.B. ein Bakterium im Körper einen Arzt bei der Diagnose verwirren und einen Patienten schnell als MS.... klassifizieren kann.

 

Der Beginn des Kampfes gegen die Krankheit

Wo habe mit meiner Erholung angefangen? Mit der Nahrungsergänzung. Nach der Lektüre der medizinischen Fachliteratur, sowohl der zeitgenössischen als auch der von den medizinischen Fakultäten für Medizinstudenten zurückgezogen wurde, wusste ich, dass man ganz am Anfang damit beginnen muss, dem Körper Vitamine zuzuführen und andere Substanzen im richtigen Verhältnis zu ergänzen.

 

Ich vertiefte mein Wissen durch die Literatur von Autoren wie Abram Hoffer, Dr. Frederic R. Klenner und Dr. Cicero Coimbra aus Brasilien, wo ich unter der Aufsicht eines Arztes aus seiner Klinik mit der Einnahme von Vitamin D3 begann.

 

Die Rezepturen der Nahrungsergänzungsmittel, die ich einnahm, wurden in Zusammenarbeit mit Neurologen, Pharmazeuten und anderen Neurologie-Spezialisten entwickelt. Ich musste sicher sein, dass die von mir eingenommenen Nahrungsergänzungsmittel von bester Qualität und pharmazeutischer Reinheit waren, und so begann ich, alles von Herstellern und Labors zu beziehen, die mit führenden Pharmaunternehmen zusammenarbeiten und diese beliefern. So wurde die Marke Innovisense geboren.

 

Mit meinem Beitrag möchte ich die Gelegenheit nutzen, den vielen Menschen, die mich fragen, eine Antwort zu geben: "Warum gerade Innovisense?" -Weil Innovisense Ergänzungen für mich entwickelt wurden und ich mit eigenen Augen gesehen habe, dass sie funktionieren.

 

Doch kommen wir zum Jahr 2015 und den ersten subtilen Symptomen, die aber immer noch voll fit sind... Fortsetzung folgt nächsten Monat

 

Autor: Andy - CEO Biomelius LTD, das 2017 mit MS diagnostiziert wurde