Nach einer längeren Pause, als sich die wieder aufgewühlten Emotionen rund um die MS-Diagnose etwas gelegt haben, kehre ich mit einem neuen Teil meiner Geschichte zurück.
Den vorangegangenen Teil meiner Erzählung beendete ich mit der Feststellung, dass man sich nicht für dumm verkaufen lassen darf. Ja, dieser Vorsatz begleitete mich schon seit jungen Jahren, doch als es um meine Gesundheit und sogar mein Leben ging, bekam er eine völlig neue und aggressivere Bedeutung.
Angriff ist die beste Verteidigung
Ich habe immer behauptet, dass Angriff die beste Verteidigung ist, und auch diese Methode wurde – sogar unbewusst – sofort umgesetzt. In diesem Moment mögen sich viele Verfolger unseres Blogs fragen: Vor wem oder vor was habe ich mich verteidigt und wen oder was habe ich angegriffen? Ich eile mit der Antwort herbei.
Ich verteidigte mich gegen Menschen, die versuchten, mir etwas einzureden, das – meiner Meinung nach – keinerlei Sinn ergab, und ich griff sie mit Gegenargumenten an, auf die sie in keiner Weise antworten konnten.
Auf meinem Weg zur Diagnose begegnete ich so vielen Ärzten verschiedener Fachrichtungen, dass ich sie nicht alle zählen kann. Man könnte es im Grunde mit einem Sprichwort zusammenfassen: „Zwei Ärzte, drei Meinungen“. Zumindest war es in meinem Fall so.
Angst vor Veränderungen
Jedem MS-Kranken sind demyelinisierende Läsionen (Herde) nicht fremd – sie sind gewissermaßen der absolute Grundfaktor für die Diagnose der Multiplen Sklerose. Die Anzahl dieser Läsionen sowie ihre Lokalisation sollen auch über den Verlauf der Krankheit, ihre Intensität oder die fortschreitende Behinderung Auskunft geben.
Ich erinnere kurz daran, dass die einzige Untersuchung, die sie entdecken kann, die Magnetresonanztomographie (MRT) ist. Gemäß den Verfahren – oder, um es sanfter auszudrücken, den allgemein akzeptierten Regeln – bedeutet: je mehr Läsionen, desto größer die Behinderung.
Ich kenne Menschen, die von MRT zu MRT in ständiger Angst leben, ob nicht wieder ein neuer weißer Punkt im Gehirn oder im Rückenmark auftaucht, denn das würde bedeuten, dass immer weniger Tage in Mobilität, Selbstständigkeit usw. verbleiben.
Konfrontation mit den Ärzten
Das Schlimmste ist, dass, wenn wir an einen Arzt geraten, der Scheuklappen aufhat, allein schon die Angst und das Warten auf das nächste MRT dazu führen können, dass wir – vielleicht nicht im Rollstuhl, aber mit Sicherheit – in einer Zwangsjacke in der geschlossenen Abteilung einer psychiatrischen Klinik landen.
Auch ich hatte also das zweifelhafte Vergnügen, an einen solchen Arzt zu geraten. Die Anzahl der Läsionen ist – seiner Meinung nach – direkt proportional zum Zustand des Patienten. Punkt und Ende. Er weiß es am besten und fertig.
Also ging ich zum Angriff über und brachte zum nächsten Termin den MRT-Befund eines MS-Patienten mit, in dessen Kopf es so weiß war, wie es früher noch im Winter in Polen aussah. Daran wäre nichts Ungewöhnliches gewesen, wenn dieser Mann nicht vollkommen fit gewesen wäre. Ja – er war vollkommen leistungsfähig, und von den Läsionen erfuhr er zufällig, als er nach einer Fahrradverletzung ein MRT machte. Natürlich wurde ihm die Diagnose MS gestellt.
Es gibt Hunderte oder Tausende solcher Fälle, in denen die Anzahl der Läsionen nichts über die Mobilität aussagt. Das erfuhr ich dann bei einem weiteren Neurologen – einem Neurologen, dessen Ansatz völlig anders war als der des ersten.
Dieser Mann behauptete, dass „der Kopf kein Bilderbuch ist und man nicht ständig hineinschauen muss“.
Lehre und Schlussfolgerungen
Schauen wir auf uns selbst – darauf, was uns hilft und was uns schadet. Achten wir auf die Ernährung, eliminieren wir Nahrungsmittel, die eine Autoimmunreaktion auslösen können, zum Beispiel Obst oder Gemüse, das mit Chemikalien gespritzt ist, gegen die unser Immunsystem kämpfen wird und dabei „nebenbei“ das Nervensystem schädigt.
Was am wichtigsten ist – wenn wir schon bei der Mobilität sind – schieben wir nicht alles auf die MS, nur weil es für uns so bequem ist…
Denken wir daran, dass für unsere Mobilität nicht nur das Nervensystem verantwortlich ist, sondern in enormem Maße auch der Bewegungsapparat. Genau er ist es, der uns – in Zusammenarbeit mit dem Nervensystem – ermöglicht, Bewegungen auszuführen und eine aufrechte Körperhaltung zu bewahren.
Selbst das leistungsfähigste Nervensystem wird uns keine volle Mobilität sichern ohne einen gut funktionierenden Bewegungsapparat, und umgekehrt – starke Muskeln und Gelenke richten nichts aus ohne intakte Nervenverbindungen.
Aus meiner langjährigen Erfahrung im Ringen mit der Krankheit sehe ich, dass wir diese Abhängigkeit sehr oft vergessen. Ich habe noch keinen Neurologen getroffen, der das erwähnt hätte (an dieser Stelle lade ich auch dazu ein, meinen anderen Beitrag zu lesen Multiple Sklerose - richtige Diagnose als Chance auf Heilung
Führen wir dem Körper also Inhaltsstoffe zu, die regenerierend sowohl auf das Nervensystem als auch auf den Bewegungsapparat wirken – die den Aufbau von Myelin unterstützen, die Arbeit des Gehirns verbessern und gleichzeitig Gelenke, Muskeln und Knorpel nähren.
Das beste bildliche Beispiel dafür, wie die Schädigung eines Teils unseres Körpersystems einen Teil eines anderen Systems beeinflusst, ist der Muskelschwund nach langer Ruhigstellung, zum Beispiel eines Gliedmaßes im Gips. Ein gebrochener Knochen hat keinen direkten Einfluss auf die Muskeln, verursacht aber die Unmöglichkeit der Muskelarbeit, was zu deren langsamer Verkleinerung führt, was man zum Beispiel am Umfang des ruhiggestellten Gliedmaßes sieht.
Genauso war es in meinem Fall nach der MS-Diagnose, und alle Beschwerden schrieb ich anfangs ausschließlich dem Nervensystem zu, ohne mich selbst ganzheitlich zu betrachten.
Nach einer Phase verstärkter Spastik und langem Sitzen zu Hause – sowohl aus physischen als auch aus psychischen Gründen, als man zeitweise schon den Sinn im weiteren Ringen verlor – hat auch mein Bewegungsapparat gelitten, einschließlich Muskeln und Gelenken.
Ich schob alles auf die MS – den Mangel an Muskelelastizität oder die eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit – dabei war die Ursache eine andere und resultierte nur indirekt aus der Krankheit.
Ankündigung einer Neuheit
Davon erzähle ich schon beim nächsten Mal – bei der Markteinführung des neuen Supplements Improvsan® - Gelenke, Knochen, Muskeln, von dem ich schon vor drei Jahren gesprochen habe. Es hat etwas gedauert, aber ich habe alle Anstrengungen unternommen, damit es – meiner bescheidenen Meinung nach – perfekt ist, entstanden auf der Basis dessen, was ich über Jahre getestet habe.
Autor: Andy, CEO Biomelius LTD, der 2017 die MS-Diagnose erhielt.